اروپایی ها مجوز استفاده از زانامیویر وریدی صادر کردند

کمیسیون آژانس پزشکی اروپا (EMA) در امور مصرف محصولات پزشکی (CHMP) پیشنهاد داد مجوز استفاده از زانامیویر وریدی در موارد استثنایی برای بیماران انفلوانزای عارضه دارو در معرض خطرمرگ صادر بشود.

موارد استثنایی شامل بیماران بیار بدحال که نتوانند زانامیویر استنشاقی مصرف کنند یا بیمارانی که زانامیویراستنشاقی را تحمل نمی کنند می باشد 

 زانامیویر یک مهارکننده نورآمینیداز است که بصورت محلول (solution ) تزریقی وریدی حاوی 10 mg/ml تولید شده است. نورآمینیداز آنزیمی است که ویروس انفلوانزا را بداخل سلول سالم وارد میکند و به انتشار ویروس های جدیدا تکثیریافته در بدن فرد آلوده به انفلوانزا کمک میکند.

زانامیویر با نام تجاری رلنزا( zanamivir ) در آمریکا فروخته میشود. تا امروز FDA زانامیویر استنشاقی را برای انفلوانزای A  و  B  تاییدکرده است. به این معنی که در سال 1999 برای درمان انفلوانزا (درافراد بالای 12 سال ) و در سال 2006 برای پیشگیر ازانفلوانزا(برای افراد بالای 5 سال ) آنزا تایید کرد. 

زانامیویر در تسریع بهبودی نشانه های  بالینی و ریکاوری از انفلوانزای کشنده و عارضه دار توانایی خودش را ناشن داده است.

عارضه ای شایع زانامیویر شامل زیر است : اسهال , افزایش آنزیم های کبدی,آسیب هپاتوسلولار , جوش پوستی

اندیکاسیون کامل درمان ضد ویروسی برای موارد عارضه دار و کشنده انفلولانزای A و B در بیماران 6  ماهه و بزرگتر شامل موارد زیر است: 

شک به وجود مقاومت به دیگر داروهای ضدویروسی  بغیر از زانامیویر 

دیگر داروهای ضدویروسی مناسب برای بیمار نباشند

زانامیویر وریدی بایستی طبق بخشنامه های آژانس پزشکی اروپا مصرف بشود ( Zanamivir should be used in accordance with official guidance )

پس  از صدورمجوز تجاری توسط اتحادیه اروپا , مشخصات زانامیویر وریدی شامل جزئیات روش تجویز در گزارشات مربوط به سلامت اتحادیه اروپا به زبانهای مختلف اتحادیه اروپا منتشر خواهد شد و دردسترس عموم قرار خواهد گرفت.